ATHENA

Herzinsuffizienz mit erhaltener Pumpleistung

Die Herzinsuffizienz mit erhaltener Pumpleistung [HFpEF] ist die häufigste Form der Herzschwäche, da ihr Auftreten durch weit verbreitete Risikofaktoren wie Bluthochdruck, Diabetes, Übergewicht oder Vorhofflimmern begünstigt wird. Die komplexe Pathophysiologie, bei der inflammatorische (entzündliche) und metabolische Prozesse eine besondere Rolle spielen, wird in den letzten Jahren immer besser verstanden. Die bislang einzigen speziell für die HFpEF zugelassenen Medikamente sind die SGLT2-Inhibitoren, welche die metabolischen Prozesse im Herzmuskel adressieren.

Wir untersuchen nun in ATHENA den Effekt einer Entzündungshemmung durch IL-6-Inhibition mit Ziltivekimab auf Symptome und Leistungsfähigkeit bei Patienten mit Herzschwäche (HFmrEF oder HFpEF.) 

Studientitel:
ATHENA - Effekt von Ziltivekimab vs. Placebo auf Herzinsuffizienzsymptome und körperliche Leistungsfähigkeit bei  Patienten mit Herzinsuffizienz (HFmrEF oder HFpEF) unnd systemischer Inflammation. 

Sponsor: Novo Nordisk, Studiencode NN6018-4914

Prüfsubstanz:     Ziltivekimab s.c Injektion 1 x monatlich vs. Placebo

Teilnehmen können folgende Patienten:

  • NYHA II-III
  • EF ≥ 40% und Echozeichen der HFpEF
  • NTpro-BNP ≥ 26 pmol/l (225 ng/l) bei Sinusrhthmus oder ≥ 44 pmol/l (375 ng/l) bei Vorhofflimmern
  • Systemische Inflammation, gemessen am hsCRP > 2mg/l 
  • in der Lage mind. 100m in 6min ohne Hilfsmittel zu gehen

Studiendauer:    1 Jahr

Besonderheiten:

  • Messung der körperlichen Belastbarkeit im 6-Minuten Gehtest (4 x im Studienverlauf)
  • Ausführliche Echokardiographie (2 x im Studienverlauf)

Status:  in Vorbereitung, geplanter Beginnn Mai 2024  

Sollten Sie an einer Studienteilnahme interessiert sein, würden wir uns über eine Kontaktaufnahme freuen. Wir werden uns dann kurzfristig mit Ihnen in Verbindung setzen. 

 

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